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(-)-吲哚美坦V

更新时间:2024-01-03 11:14:58

(-)-吲哚美坦V结构式
(-)-吲哚美坦V结构式
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常用名 (-)-吲哚美坦V 英文名 (-)-Indolactam V
CAS号 90365-57-4 分子量 301.383
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 584.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H23N3O2 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 307.0±30.1 °C

 (-)-吲哚美坦V用途


(-)-Indolactam V (ILV)是一种蛋白激酶C活化剂, 是形成胰腺内胚层诱导剂。

 (-)-吲哚美坦V名称

中文名 (-)-Indolactam V.
英文名 (-)-Indolactam V,(2S,5S)-1,2,4,5,6,8-Hexahydro-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-(1-methylethyl)-3H-pyrrolo[4,3,2-gh]-1,4-benzodiazonin-3-one
英文别名 更多

 (-)-吲哚美坦V生物活性

描述 (-)-Indolactam V 是 PKC 的激活剂,对 η-CRD2 (PKCη 代替肽),γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的 Ki 值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM,对 PKC C1A 和 C1B 结构域的 Kd 值分别为 5.5 nM (η-C1B),7.7 nM (ε-C1B),8.3 nM (δ-C1B),18.9 nM (β-C1A-long),20.8 nM (α-C1A-long),137 nM (β-C1B),138 nM (γ-C1A) 和 213 nM (γ-C1B),具有抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

PKCη-CRD2:3.36 nM (Ki)

PKCη-C1B:5.5 nM (Kd)

PKCε-C1B:7.7 nM (Kd)

PKCδ-C1B:8.3 nM (Kd)

PKCθ-C1B:8.7 nM (Kd)

PKCβ-C1A-long:18.9 nM (Kd)

PKCα-C1A-long:20.8 nM (Kd)

PKCβ-C1B:137 nM (Kd)

PKCγ-C1A:138 nM (Kd)

PKCγ-C1B:213 nM (Kd)

PKCγ-CRD2:1030 nM (Ki)

PKCδ-C1A:1900 nM (Kd)

PKCη-C1A:3770 nM (Kd)

PKCα-C1B-long:4000 nM (Kd)

PKCε-C1A:4110 nM (Kd)

体外研究 (-)- Indolactam V是PKC活化剂,Kis为3.36 nM,η-CRD2为1.03μM(PKCη替代肽),γ-CRD2(PKCγ替代肽),具有抗肿瘤活性[1]。 (-)- Indolactam V显示Kds为5.5 nM(η-C1B),7.7 nM(ε-C1B),8.3 nM(δ-C1B),18.9 nM(β-C1A-long),20.8 nM(α-C1A-长),137 nM(β-C1B),138 nM(γ-C1A),213 nM(γ-C1B),分别为[2]。 (-)- Indolactam V(20 nM-5μM)剂量依赖性地影响多种hESC系,如HUES 2,4和8.(-)- Indolactam V也增加Pdx1,HNF6,PTF1A,SOX9的mRNA水平, HB9和PROX1。此外,(-)- Indolactam V(300 nM)在小鼠和人类细胞中均有作用,并证实了胰腺发育的一些信号[3]。
细胞实验 为诱导分化为内分泌或外分泌细胞,( - ) - Indolactam V(300 nM)处理的群体在补充有1 N 2,2 mg / mL白蛋白级分V和10 ng / mL牛FGF的DMEM / F12中培养。前4天然后加入10mM烟酰胺并保持另外8天,每3天更换一次培养基[3]。
参考文献

[1]. Nakagawa Y, et al. Synthesis and biological activities of indolactone-V, the lactone analogue of the tumor promoter (-)-indolactam-V. Biosci Biotechnol Biochem. 1997 Aug;61(8):1415-7.

[2]. Masuda A, et al. Binding selectivity of conformationally restricted analogues of (-)-indolactam-V to the C1 domains of protein kinase C isozymes. Biosci Biotechnol Biochem. 2002 Jul;66(7):1615-7.

[3]. Chen S, et al. A small molecule that directs differentiation of human ESCs into the pancreatic lineage. Nat Chem Biol. 2009 Apr;5(4):258-65.

 (-)-吲哚美坦V物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 584.0±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H23N3O2
分子量 301.383
闪点 307.0±30.1 °C
精确质量 301.179016
PSA 68.36000
LogP 0.75
外观性状 白色至灰白色固体
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.590
储存条件

密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:87.16

2、 摩尔体积(m3/mol):258.4

3、 等张比容(90.2K):669.6

4、 表面张力(dyne/cm):45.1

5、 极化率(10 -24cm 3):34.55

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2、 氢键供体数量:3

3、 氢键受体数量:3

4、 可旋转化学键数量:2

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):68.4

6、 重原子数量:22

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:415

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:2

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无可用

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

 (-)-吲哚美坦VMSDS

1.1 产品标识符
: (-)-Indolactam V
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H23N3O2
分子式
: 301.38 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
10.41 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 (-)-吲哚美坦V毒性和生态

(-)-吲哚美坦V生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

(-)-吲哚美坦V毒性英文版

 (-)-吲哚美坦V安全信息

危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 (-)-吲哚美坦V文献26

更多文献
Structural basis of RasGRP binding to high-affinity PKC ligands.

J. Med. Chem. 45(4) , 853-60, (2002)

The Ras guanyl releasing protein RasGRP belongs to the CDC25 class of guanyl nucleotide exchange factors that regulate Ras-related GTPases. These GTPases serve as switches for the propagation and dive...

Tumor promoter binding of the protein kinase C C1 homology domain peptides of RasGRPs, chimaerins, and Unc13s.

Bioorg. Med. Chem. 12(17) , 4575-83, (2004)

Recent investigations discovered nonkinase-type phorbol ester receptors, RasGRPs, chimaerins, and Unc13s. Phorbol ester binding occurs at the cysteine-rich sequences of about 50 residues in the C1 dom...

Indolactam and benzolactam compounds as new medicinal leads with binding selectivity for C1 domains of protein kinase C isozymes.

Curr. Pharm. Des. 10(12) , 1371-85, (2004)

Protein kinase C (PKC) isozymes (alpha, betaI, betaII, gamma, delta, epsilon, eta, theta) are major receptors of tumor promoters and also play a crucial role in cellular signal transduction via the se...

 (-)-吲哚美坦V英文别名

(2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-(propan-2-yl)-1,2,4,5,6,8-hexahydro-3H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indol-3-one
3H-1,4-Diazonino[7,6,5-cd]indol-3-one, 1,2,4,5,6,8-hexahydro-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-2-(1-methylethyl)-, (2S,5S)-
(-)-indolactam
Indolactam V
(2S,5S)-5-(Hydroxymethyl)-2-isopropyl-1-methyl-1,2,4,5,6,8-hexahydro-3H-[1,4]diazonino[7,6,5-cd]indol-3-one
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