硝酸奥昔康唑结构式
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常用名 | 硝酸奥昔康唑 | 英文名 | Oxiconazole nitrate |
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CAS号 | 64211-46-7 | 分子量 | 492.14 | |
密度 | N/A | 沸点 | 576.8ºC | |
分子式 | C18H14Cl4N4O4 | 熔点 | 137-1380C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 302.6ºC |
硝酸奥昔康唑用途Oxiconazole nitrate 是一种广谱抗真菌药物,可以抑制 T. tonsurans 和 T.rubrum 的生长, MIC90 值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。 |
中文名 | 硝酸奥昔康唑 |
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英文名 | oxiconazole nitrate |
中文别名 | 硝酸奥昔康唑 | (Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐 | (Z)-1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮-O-[(2,4-二氯苯基)甲基]肟,硝酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Oxiconazole nitrate 是一种广谱抗真菌药物,可以抑制 T. tonsurans 和 T.rubrum 的生长, MIC90 值分别为 0.25 和 0.5 μg/mL。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MIC90: 0.25 μg/mL (T. tonsurans), 0.5 μg/mL (T. rubrum)[1] |
体外研究 | 在用T. tonsurans和T.rubrum测试时,硝酸奥昔康唑是更活跃的化合物。 12种分离物被0.063μg/ mL的奥昔康唑抑制;相应的益康唑MIC的范围为0.063(三种分离物)至8种(两种分离物)μg/ mL。三种分离物的奥昔康唑MIC为16或32μg/ mL [1]。 |
体内研究 | 所有测试动物的右耳的基线畸变产物耳声发射(DPOAE)结果是正常的。组I,II,IV和V中的动物在DPOAE振幅中没有显示出统计学上显着的变化。 gentamicingroup中的大鼠显示出显着的下降[2]。 |
细胞实验 | 共检测了121株病原真菌。将三种药物(包括硝酸奥昔康唑)在无菌盐水中连续稀释。对于每个测试板,将2mL药物在无菌盐水中的溶液加入到50mL熔融琼脂培养基的18mL空白中并充分混合;然后将所得混合物倒入板中并使其固化。得到的药物稀释序列范围为128至0.063μg/ mL。使用2mL空白无菌盐水以类似方式制备对照板。然后使用复制器接种平板。孵育温度为30°C至少96小时。最小抑制浓度(MIC)定义为产生完全抑制生长的药物的最低浓度[1]。 |
动物实验 | 将50只成年大鼠分成5组,每组10只动物。超过14天,组I中的大鼠接受0.1mL含硝酸奥康唑醇的溶液滴,组II接受4%的酒精滴注硼酸溶液,组III和IV分别接受庆大霉素(40mg / mL)和盐水溶液。第V组未接受任何药物治疗使用的每种溶液每天给药两次[2]。 |
参考文献 |
沸点 | 576.8ºC |
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熔点 | 137-1380C |
分子式 | C18H14Cl4N4O4 |
分子量 | 492.14 |
闪点 | 302.6ºC |
PSA | 105.46000 |
LogP | 6.15550 |
外观性状 | 结晶固体 |
储存条件 | Refrigerator |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:103.10 2、 摩尔体积(cm3/mol):284.6 3、 等张比容(90.2K):754.5 4、 表面张力(dyne/cm):49.3 5、 极化率(10-24cm3):40.87 |
更多 | 1.性状:从乙醇结晶。 2.熔点:137~138℃。 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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风险声明 (欧洲) | R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
安全声明 (欧洲) | 37/39-26-36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | CQ7700000 |
海关编码 | 29335995 |
110.1g(1.62mo1)咪唑悬浮于550ml二氯甲烷,在0-5℃和剧烈搅拌下,于约6h内加入120.5g(0.54mo1) α,2,4-三氯苯乙酮溶于180ml二氯甲烷的溶液,加毕再搅拌1h,然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃),在剧烈搅拌下将剩余物溶于600ml水。过滤析出的沉淀,用水洗。得到的粗品可直接用于下步反应,如用甲醇重结晶,可得无色的化合物(I)的结晶,熔点76.5~78.5℃,收率90%。
124g(0.49mo1)化合物(I)溶于620ml甲醇,加入50.7g(0.73mo1)盐酸羟胺和81.8g氢氧化钾,然后回流搅拌1h。冷却,加入533ml 5%的盐酸。1h后,过滤析出的固体,用水洗,干燥。再用乙二醇甲乙醚重结晶,得无色的化合物(Ⅱ),收率89%,熔点227-229℃。
206.4g(0.76mo1)化合物(II)悬浮于100ml丙酮,在剧烈搅拌下,加入磨细的45g氢氧化钾(含量约为90%)。无须加热,悬浮物会完全溶解。1h后,一次性加入156.4g(0.8mo1)2,4-二氯苄基氯。继续搅拌4h后,加入150ml水,再加入600ml 2mol/L硝酸。过滤析出的红色固体,用乙醇重结晶,得无色的硝酸奥昔康唑结晶,收率63%,熔点139.5~140.5℃。
也可从如下方法制得。13.5g的1-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100ml二甲基甲酰胺,再加入1.2g氢化钠,搅拌并任其放热。当氢气逸出停止后,在搅拌下滴加9.8g 2,4-二氯苄基氯溶于10ml二甲基甲酰胺的溶液,继续搅拌2h。在80℃的水浴上加热使反应完全,减压浓缩,剩余物溶于100ml乙醇。过滤除去不溶物后,加入300ml 2mol/L的硝酸一起搅拌。放置使沉淀沉降,倾去液体,再用乙醇重结晶,得5.2g硝酸奥昔康唑,熔点137~138℃。
海关编码 | 29335995 |
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Ethanone, 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-, O-(2,4-dichlorophenyl)oxime, (1Z)-, nitrate (1:1) |
MFCD00865580 |
Oxiconazole nitrate |
(1Z)-N-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanimine nitrate (1:1) |
EINECS 264-730-3 |
(z)-1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(((2,4-dichlorophenyl)oxy)imino)ethyl)-1h-IMIDAZOLE mononitrate |