4-甲氧基苯基乙酰氯结构式
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常用名 | 4-甲氧基苯基乙酰氯 | 英文名 | 4-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 4693-91-8 | 分子量 | 184.62000 | |
| 密度 | 1.208 g/mL at 25 °C(lit.) | 沸点 | 143 °C10 mm Hg(lit.) | |
| 分子式 | C9H9ClO2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | >230 °F | |
| 符号 |
GHS05 |
信号词 | Danger |
| 中文名 | 4-甲氧基苯乙酰氯 |
|---|---|
| 英文名 | 4-Methoxyphenylacetyl Chloride |
| 中文别名 | 4-甲氧基苯基乙酰基氯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.208 g/mL at 25 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 143 °C10 mm Hg(lit.) |
| 分子式 | C9H9ClO2 |
| 分子量 | 184.62000 |
| 闪点 | >230 °F |
| 精确质量 | 184.02900 |
| PSA | 26.30000 |
| LogP | 2.00310 |
| 外观性状 | 无色液体 |
| 折射率 | n20/D 1.54(lit.) |
| 储存条件 | 2-8℃ 通风干燥处，密封保存 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：47.35 2、 摩尔体积（m3/mol）：154.7 3、 等张比容（90.2K）：384.0 4、 表面张力（dyne/cm）：37.9 5、 极化率（10 -24cm 3）：18.77 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:12 8.表面电荷:0 9.复杂度:151 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：无色液体 2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.208 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：不确定 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC,10mmHg）：143 7. 折射率：1.54 8. 闪点（ºF）：>230 9. 比旋光度（º）：不确定 10. 燃点（ºC）：>110 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：不确定 |
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4-甲氧基苯基乙酰氯毒理学数据: 主要的刺激性影响 在皮肤上面：在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响 在眼睛上面：强烈腐蚀性影响 致敏作用：没有已知的敏化影响 4-甲氧基苯基乙酰氯生态学数据: 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境 |
| 符号 |
GHS05 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H314 |
| 补充危害声明 | Reacts violently with water. |
| 警示性声明 | P280-P305 + P351 + P338-P310 |
| 个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | C:Corrosive; |
| 风险声明 (欧洲) | R34 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45 |
| 危险品运输编码 | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK德国 | 3 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 8 |
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~99%
4-甲氧基苯基乙酰氯 4693-91-8 |
| 文献：Chatterjee, Arnab K.; Liu, Hong; Tully, David C.; Guo, Jianhua; Epple, Robert; Russo, Ross; Williams, Jennifer; Roberts, Michael; Tuntland, Tove; Chang, Jonathan; Gordon, Perry; Hollenbeck, Thomas; Tumanut, Christine; Li, Jun; Harris, Jennifer L. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007 , vol. 17, # 10 p. 2899 - 2903 |
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4-甲氧基苯基乙酰氯 4693-91-8 |
| 文献：Dynapol Patent: US4386206 A1, 1983 ; |
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4-甲氧基苯基乙酰氯 4693-91-8 |
| 文献：Nabil Aboul-Enein; El-Azzounya; Maklad; Attia; Wiese Scientia Pharmaceutica, 2001 , vol. 69, # 4 p. 329 - 350 |
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4-甲氧基苯基乙酰氯 4693-91-8 |
| 文献：Nabil Aboul-Enein; El-Azzounya; Maklad; Attia; Wiese Scientia Pharmaceutica, 2001 , vol. 69, # 4 p. 329 - 350 |
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4-甲氧基苯基乙酰氯 4693-91-8 |
| 文献：Nabil Aboul-Enein; El-Azzounya; Maklad; Attia; Wiese Scientia Pharmaceutica, 2001 , vol. 69, # 4 p. 329 - 350 |
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Synthesis of substituted spiro [4.5] deca-3, 6, 9-triene-2, 8-diones: an expeditious route to the spiro [4.5] decane terpene skeleton. Haack RA and Beck KR.
Tetrahedron Lett. 30(13) , 16505-8, (1989)
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Synthesis of higenamine, A cardiotonic principle of aconite root. Chang K-C, et al.
Arch. Pharm. Res. 7(2) , 133-36, (1984)
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Synthesis and dopamine receptor selectivity of the benzyltetrahydroisoquinoline, (R)-(+)-nor-roefractine.
J. Nat. Prod. 61(6) , 709-12, (1998) (R)-(+)-nor-Roefractine (1) was synthesized by the Bischler-Napieralski route, using asymmetric reduction of the 1, 2-didehydro precursor imine with sodium (S)-N-CBZ-prolinyloxyborohydride. Compound 1... |
| 4-Methoxyphenylacetyl chloride |
| MFCD00075474 |
| 2-(4-methoxyphenyl)acetyl chloride |
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