可乐定

更新时间:2024-01-02 10:39:29

可乐定结构式
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常用名 可乐定 英文名 Clonidine
CAS号 4205-90-7 分子量 230.094
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 319.3±52.0 °C at 760 mmHg
分子式 C9H9Cl2N3 熔点 141-142℃
MSDS N/A 闪点 146.9±30.7 °C
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 可乐定用途


Clonidine 是一种 alpha2- 肾上腺素能激动剂,被广泛应用于麻醉研究。

 可乐定名称

中文名 可乐定
英文名 clonidine (amino form)
中文别名 2-(2’,6’-二氯苯胺基)-2-咪唑啉
英文别名 更多

 可乐定生物活性

描述 Clonidine 是一种 alpha2- 肾上腺素能激动剂,被广泛应用于麻醉研究。
相关类别
靶点

alpha 2-adrenergic[1]

体外研究 可乐定抑制神经元的放电活动[1]。
参考文献

[1]. Alojado ME, et al. The effect of clonidine on the activity of neurons in the rat dorsal raphe nucleus in vitro. Anesth Analg. 1994 Aug;79(2):257-60.

 可乐定物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 319.3±52.0 °C at 760 mmHg
熔点 141-142℃
分子式 C9H9Cl2N3
分子量 230.094
闪点 146.9±30.7 °C
精确质量 229.017349
PSA 36.42000
LogP 1.41
蒸汽压 0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率 1.671
储存条件 库房通风低温干燥,轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放

 可乐定毒性和生态

 可乐定安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301
警示性声明 Missing Phrase - N15.00950417
危害码 (欧洲) F,T
风险声明 (欧洲) 11-23/24/25-39/23/24/25
安全声明 (欧洲) 16-36/37-45
危险品运输编码 UN 2811 6.1 / PGIII
海关编码 2933290090

 可乐定合成线路

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可乐定结构式

可乐定

4205-90-7

文献:Chemie Linz Aktiengesellschaft Patent: US3988345 A1, 1976 ;

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4205-90-7

文献:Chemie Linz Aktiengesellschaft Patent: US3988345 A1, 1976 ;

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可乐定结构式

可乐定

4205-90-7

文献:Chemie Linz Aktiengesellschaft Patent: US3988345 A1, 1976 ;

~90%

可乐定结构式

可乐定

4205-90-7

文献:Mohanazadeh, Farajollah; Nami, Navabe; Hosseini, Samine Sadat Chinese Journal of Chemistry, 2011 , vol. 29, # 5 p. 1055 - 1058

 可乐定制备

【方法一】
由2,6-二氯苯胺经甲酰化、氯化、环合而得。将所得可乐定与无水乙醇及活性炭一起搅拌,加热回流,滤除活性炭,滤液加入氯化氢乙醇溶液中成盐,冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗结晶,干燥,得可乐定盐酸盐。

 可乐定海关

海关编码 2933290090
中文概述 2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 可乐定文献50

更多文献
Enteral absorption and haemodynamic response of clonidine in infants post-cardiac surgery.

Br. J. Anaesth. 113(6) , 964-9, (2014)

Clonidine is a useful analgesic-sedative agent; however, few data exist regarding its use in infants after congenital heart disease surgery. We thus aimed to assess the absorption and safety of entera...

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J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 147(5) , 1698-705, (2014)

Acidosis is a very common pathologic process in perioperative management. However, how to correct severe acidosis to improve the efficacy of vasoconstrictors in hemodynamically unstable patients is st...

Patient education and self-care for the management of jaw pain upon awakening: a randomized controlled clinical trial comparing the effectiveness of adding pharmacologic treatment with cyclobenzaprine or tizanidine.

J. Oral Facial Pain Headache 28(2) , 119-27, (2014)

To compare the effectiveness of adding cyclobenzaprine, tizanidine, or placebo to patient education and a self-care management program for patients with myofascial pain and specifically presenting wit...

 可乐定英文别名

2,6-Dichloro-N-(imidazolidin-2-ylidene)aniline
1H-Imidazol-2-amine, N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-
Catapres-TTS
Catapresan
N-(2,6-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
clonidine (amino form)
2-(2',6'-dichlorophenylamino)-imidazoline
Catapressan
[3H]-Clonidine
Clonidin
2,6-dichloro-N-imidazolidin-2-ylidèneaniline
Catarpres
Clonidine
Catarpresan
EINECS 224-119-4
Adesipress
[14C]-Clonidine
Chlornidinum
2,6-Dichlor-N-imidazolidin-2-ylidenanilin
Duraclon
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