3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸结构式
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常用名 | 3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 | 英文名 | 3,6-Dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid |
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CAS号 | 34576-94-8 | 分子量 | 247.098 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | 426.4±40.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C9H4Cl2O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 211.7±27.3 °C |
3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸用途BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。 |
中文名 | 3,6-二氯苯并[b]噻吩-2-羧酸 |
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英文名 | 3,6-Dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。 |
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靶点 |
BDK:3.19 μM (IC50) Mcl-1:59 μM (Ki) |
体内研究 | 与载体处理的动物相比,BT2(20mg/kg/天;腹膜内注射;每日;持续7天;C57BL/6J雄性小鼠)处理强烈地增强心脏中的BCKDC活性(12.3倍)。肌肉和肾脏的活化程度分别为3.6倍和3.8倍。上述组织中BCKDC活性的倍数激活与长期BT2处理后心脏,肌肉和肾脏中磷酸化的降低相关。BT2治疗可降低肾脏和心脏中BDK的蛋白水平[1]。动物模型:C57BL/6J雄性小鼠(8-10周龄)[1]剂量:20 mg/kg/天给药:腹腔注射;每日;1周结果:BCKDC活性强烈(12.3倍)增强与载体处理的动物相比,在心脏中。肌肉和肾脏的活化程度分别为3.6倍和3.8倍。肾脏和心脏中BDK的蛋白质水平分别降低至平均39%和24%。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 426.4±40.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C9H4Cl2O2S |
分子量 | 247.098 |
闪点 | 211.7±27.3 °C |
精确质量 | 245.930908 |
PSA | 65.54000 |
LogP | 4.65 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.723 |
储存条件 | 2-8℃ |
海关编码 | 2934999090 |
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海关编码 | 2934999090 |
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中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
3,6-Dichloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid |
2-Chlorcarbonyl-3,6-dichlorbenzo<b>thiophen |
3,6-Dichlorbenzo<b>thiophen-2-carbonsaeure |
3,6-Dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid |
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3,6-dichloro- |
3,6-Dichlor-benzo-<b>-thiophen-2-carbonsaeurechlorid |