CDK2-IN-12结构式
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常用名 | CDK2-IN-12 | 英文名 | CDK2-IN-12 |
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CAS号 | 2410402-88-7 | 分子量 | 447.47 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H17N9O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDK2-IN-12用途CDK2-IN-12(化合物10b)是一种有效的CDK2抑制剂,IC50为11.6μM。CDK2-IN-12抑制hCA(碳酸酐酶)亚型I、II、IX和XII,KI值为3534638.4、44.3和48.8nm。CDK2-IN-12具有抗癌活性[1]。 |
英文名 | CDK2-IN-12 |
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描述 | CDK2-IN-12(化合物10b)是一种有效的CDK2抑制剂,IC50为11.6μM。CDK2-IN-12抑制hCA(碳酸酐酶)亚型I、II、IX和XII,KI值为3534638.4、44.3和48.8nm。CDK2-IN-12具有抗癌活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK2:11.6 μM (IC50) CDK9:>12.5 μM (IC50) |
体外研究 | CDK2-IN-12(化合物10b)对白血病(CCRF-CEM、HL-60TB、K-562和MOLT-4)、非小细胞肺癌(HOP-92)、结肠癌(COLO 205、HCT-116和SW-620)、肾脏(ACHN)和乳腺(MDA-MB-468)细胞系具有出色的抗增殖活性,GI%(生长抑制百分比)在80%到100%之间[1]。在常氧和低氧条件下,CDK2-IN-12对MDA-MB-468(IC50=1.37±0.07和3.03±0.11μM)的生长抑制活性比MCF-7细胞(IC50=6.80±0.17和15.10±0.82μM)[1]显著增强。 |
参考文献 |
分子式 | C20H17N9O2S |
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分子量 | 447.47 |