mTOR inhibitor-7结构式
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常用名 | mTOR inhibitor-7 | 英文名 | PQR626 |
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CAS号 | 1927857-98-4 | 分子量 | 435.47 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H27F2N7O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
mTOR inhibitor-7用途mTOR inhibitor-7 是一种有口服活性的,可渗透大脑的 mTOR 抑制剂,其 IC50 为 5 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017198346A1 中的化合物 44。mTOR inhibitor-7 可用于神经疾病的研究。 |
英文名 | mTOR inhibitor-7 |
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描述 | mTOR inhibitor-7 是一种有口服活性的,可渗透大脑的 mTOR 抑制剂,其 IC50 为 5 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017198346A1 中的化合物 44。mTOR inhibitor-7 可用于神经疾病的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 5 nM (mTOR)[1] |
体外研究 | mTOR抑制剂7(0.04-5μΜ;1h)对ppkbs473和ps6s235/S236的IC50s分别为197nm和87nm。S6激酶(S6K)、S6核糖体蛋白(S6rP)和4E结合蛋白(4E-BP)是mTOR的重要下游效应因子[1]。Western Blot分析[1]细胞系:A2058细胞浓度:0.04μΜ,0.08μΜ,0.155μΜ,0.3125μΜ,0.625μΜ,1.25μΜ,5μΜ孵育时间:1小时结果:抑制细胞内mTOR。 |
参考文献 |
[1]. Denise RAGEOT, et al. Treatment of neurological disorders. WO2017198346A1. |
分子式 | C20H27F2N7O2 |
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分子量 | 435.47 |