(–)-IHCH7041

• 常用名: (–)-IHCH7041
• 英文名: (–)-IHCH7041
• CAS号: 1599089-55-0
• 分子量: 184.283
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₀H₂₀N₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

(–)-IHCH7041用途

(–)-IHCH7041是DRD2/3和5-HT1AR的有效、选择性部分激动剂,在Gαi1–γ9解离中的EC50为1.38 nM,在β-arrestin2招募分析中的EC50为2.75 nM,5-HT2AR结合可忽略不计(>100倍选择性)。(–)-IHCH7041对大量受试GPCR、离子通道和转运体的亲和力可以忽略不计(Ki>500 nM),对DRD2和DRD3的亲和力良好(Ki=14.42 nM),与5-HT1A的结合适中(Ki=60.62 nM)。(–)-IHCH7041在DRD2、DRD3和5-HT1AR的G蛋白信号和β-阻遏蛋白招募活动中作为部分激动剂发挥作用。(–)-IHCH7041显示出强大的抗精神病活性,具有抗抑郁特性,可逆转小鼠的认知障碍。

(–)-IHCH7041名称

• 英文名: (–)-IHCH7041

(–)-IHCH7041生物活性

• 描述: (–)-IHCH7041是DRD2/3和5-HT1AR的有效、选择性部分激动剂,在Gαi1–γ9解离中的EC50为1.38 nM,在β-arrestin2招募分析中的EC50为2.75 nM,5-HT2AR结合可忽略不计(>100倍选择性)。(–)-IHCH7041对大量受试GPCR、离子通道和转运体的亲和力可以忽略不计(Ki>500 nM),对DRD2和DRD3的亲和力良好(Ki=14.42 nM),与5-HT1A的结合适中(Ki=60.62 nM)。(–)-IHCH7041在DRD2、DRD3和5-HT1AR的G蛋白信号和β-阻遏蛋白招募活动中作为部分激动剂发挥作用。(–)-IHCH7041显示出强大的抗精神病活性,具有抗抑郁特性,可逆转小鼠的认知障碍。
• 参考文献: 1. Zhangcheng Chen, et al. Nat Neurosci. 2022 Jan;25(1):39-49.

(–)-IHCH7041物理化学性质

• 分子式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.283