3-(4-chlorophenyl)-1-[3-[3-[(3-phenylphenyl)methyl]triazol-4-yl]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

• 常用名: 3-(4-chlorophenyl)-1-[3-[3-[(3-phenylphenyl)methyl]triazol-4-yl]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文名: KB SRC 4
• CAS号: 1380088-03-8
• 分子量: 555.03200
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₂H₂₃ClN₈
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

KB SRC 4 是一种有效的，高度选择性的，ATP 竞争性的 c-Src 抑制剂，K_i 和 K_d 值分别为 44 nM 和 86 nM，在浓度高达 125 μM 时，对 c-Abl 也无作用；KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。

名称

• 中文名: KB SRC 4
• 英文名: 1-{3-[1-(3-Biphenylylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl]phenyl}-3-(4-c hlorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine

生物活性

• 描述: KB SRC 4 是一种有效的,高度选择性的 c-Src 抑制剂,Ki 和 Kd 值分别为 44 nM 和 86 nM,在浓度高达 125 μM 时,对 c-Abl 也无作用；KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Ki: 44 nM (c-Src)[1] Kd: 86 nM (c-Src)[1]

• 体外研究: KB SRC 4(化合物4)是有效的,高选择性的c-Src抑制剂,Ki为44nM,Kd为86nM,并且对c-Abl没有抑制,直至125μM。 KB SRC 4在Src家族成员之间具有选择性,对Lck(Kd,160 nM)和Fgr(Kd,240 nM)的选择性> 2倍,比c-Yes(Kd,720 nM)选择性高8倍,并且选择性比Lyn(Kd,3200nM),Hck(Kd,4400nM)和Fyn(Kd,> 40000nM)高40倍。 KB SRC 4抑制癌细胞系的生长,对HT-29,SK-BR-3,MCF7,MDA-MB-453和NIH-3T3的GI50分别为11μM,12μM,11μM,6.0μM [1]。
• 参考文献:

  [1]. Brandvold KR, et al. Development of a highly selective c-Src kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2012 Aug 17;7(8):1393-8.

物理化学性质

• 分子式: C₃₂H₂₃ClN₈
• 分子量: 555.03200
• 精确质量: 554.17300
• PSA: 100.33000
• LogP: 7.27310
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

英文别名

• KB SRC 4