N-甲基苯胺

一般危化品
更新时间:2024-01-02 09:06:29

N-甲基苯胺结构式
N-甲基苯胺结构式
常用名 N-甲基苯胺 英文名 N-Methylaniline
CAS号 100-61-8 分子量 107.153
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 196.2 °C at 760 mmHg
分子式 C7H9N 熔点 −57 °C(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 78.9 °C
符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger

 N-甲基苯胺用途


【用途一】
用作染料中间体
【用途二】
N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料,用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯,也是除草剂苯噻酰草胺的中间体,此外还较多地用于染料工业。
【用途三】
该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
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 N-甲基苯胺名称

中文名 N-甲基苯胺
英文名 N-methylaniline
中文别名 胺基甲苯
英文别名 更多

 N-甲基苯胺物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 196.2 °C at 760 mmHg
熔点 −57 °C(lit.)
分子式 C7H9N
分子量 107.153
闪点 78.9 °C
精确质量 107.073502
PSA 12.03000
LogP 1.60
外观性状 淡黄色至棕色液体
蒸汽压 0.4±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.573
储存条件

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性

1.化学性质:呈弱碱性,与酸生成盐。容易与烷基化剂发生反应,得到N-烷基衍生物。与亚硝酸反应生成亚硝基胺。在空气中逐渐变成褐色。

2.具有与苯胺大致相同的毒性。工作场所空气中最高容许浓度5×10-6 。生产设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。

3.稳定性 稳定

4.禁配物 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂

5.避免接触的条件 受热

6.聚合危害 不聚合

水溶解性 30 g/L
分子结构

1、摩尔折射率:35.86

2、摩尔体积(cm3/mol):108.8

3、等张比容(90.2K):266.1

4、表面张力(dyne/cm):35.6

5、极化率:14.21

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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1.性状:无色至红棕色油状液体。

2.熔点(℃):-57

3.沸点(℃):196.2

4.相对密度(水=1):0.99

5.相对蒸气密度(空气=1):3.70

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(36.0℃)

7.燃烧热(kJ/mol):-4069.2

8.临界压力(MPa):5.2

9.辛醇/水分配系数:1.66

10.闪点(℃):78.89

11.引燃温度(℃):511

12.爆炸上限(%):7.4

13.爆炸下限(%):1.2

14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿。

15.黏度(mPa·s,15ºC):2.568

16.黏度(mPa·s,30ºC):1.766

17.蒸发热(KJ/kg,193.6ºC):423.6

18.生成热(KJ/mol,液体):32.19

19.燃烧热(KJ/mol,定容):4075.9

20.比热容(KJ/(kg·K) ,20~190ºC,定压):2.148

21.电导率(S/m,20ºC):<10-7

22.热导率(W/(m·K),室温):0.185057

23.体膨胀系数(K-1):0.000815

 N-甲基苯胺MSDS

国标编号: 61756
CAS: 100-61-8
中文名称: N-甲基苯胺
英文名称: N-methylaniline
别 名: 甲基苯基胺
分子式: C7H9N;C6H5NHCH3
分子量: 107.15
熔 点: -57℃ 沸点:196.2℃
密 度: 相对密度(水=1)0.99;
蒸汽压: 78℃
溶解性: 溶于水、乙醇、乙醚、氯仿
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色到红棕色油状液体
危险标记: 14(毒害品)
用 途: 用于有机合成及用作溶剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:可形成高铁血红蛋白,造成组织缺氧;引起中枢神经系统及肝、肾损害。
急性中毒:表现为口唇、指端、耳廓紫绀,出现恶心、呕吐、手指麻木、精神恍惚;重者皮肤、粘膜严重青紫,出现呼吸困难、抽搐等,甚至昏迷、休克。可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和肾损害。
慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度紫绀、贫血和肝脾肿大。

二、毒理学资料及环境行为

刺激性:家兔经眼:20mg(24小时),中度刺激。家兔经皮:500mg(24小时),重度刺激。
对生物降解的影响:水中含量1mg/L以下时,亚硝化毛杆菌合NH3氧化的能力被抑制约50%,含量100mg/L时,抑制90%。

危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。


3.现场应急监测方法:
 


4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编


5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮]


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物,尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运到废物处理场所处置。
废弃物处置方法:用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩带隔离式呼吸器。
眼睛防护:戴安全防护眼镜。
身体护服:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给给输氧。如呼吸停止,立即时进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。

灭火方法:灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

 N-甲基苯胺毒性和生态

N-甲基苯胺毒理学数据:

1、急性毒性:猫静脉注射LDLo:24mg/kg;兔子经口LDL0:280mg/kg; 兔子静脉注射LDL0:24mg/kg;豚鼠经口LDL0:1200mg/kg; 豚鼠皮下LDL0:1200mg/kg;

2、其他多剂量毒性:大鼠吸入TCLo:300μg/m3/24H/14W-C;

3、可经皮肤吸收而中毒。急性症状为伤害神经,出现血尿等。慢性症状为膀胱黏膜变质。有致癌性。TJ 36-1979规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。大鼠经口LD50约280mg/kg。

4.急性毒性 暂无资料

5.刺激性 暂无资料

6.其他 LDLo:280mg/kg(兔经口)

N-甲基苯胺生态学数据:

1.生态毒性 暂无资料

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为8.8h(理论)。

N-甲基苯胺毒性英文版

 N-甲基苯胺安全信息

符号 GHS06 GHS08 GHS09
GHS06, GHS08, GHS09
信号词 Danger
危害声明 H301 + H311 + H331-H373-H410
警示性声明 P261-P273-P280-P301 + P310-P311-P501
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) T:Toxic
风险声明 (欧洲) R23/24/25;R33;R50/53
安全声明 (欧洲) S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A
危险品运输编码 UN 2294 6.1/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 BY4550000
包装等级 III
危险类别 6.1
海关编码 2921420090

 N-甲基苯胺合成线路

 N-甲基苯胺制备

1.可有几种方法:将苯胺蒸气与甲醚混合,通过活性氧化铝催化剂,于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应(苯胺:甲醇:三氯化磷=1:0.9:0.003mol)。在实验室制备中,可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中,搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相,下层用苯提取,提取液回收苯后所得油状物与有机相合并,此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物,使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额:苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。

100-61-8 preparation

精制方法:用固体氢氧化钾干燥后减压分馏的方法可以除去颜色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制备的,往往含有N,N-二甲基苯胺,靠蒸馏分离比较困难。可将其乙酰化,所得乙酰衍生物重结晶至熔点范围很小(m.p.101~102℃),然后用盐酸水解,减压下蒸馏。

2.将工业品N-甲基苯胺减压蒸馏提纯。

 N-甲基苯胺海关

海关编码 2921420090
中文概述 2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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 N-甲基苯胺英文别名

N-methyl-aniline
N-Methylaniline
N-methylphenylamine
N-methyl-N-phenylamine
N-Phenylmethylamine
MFCD00008283
Methylaniline
Monomethylaniline
EINECS 202-870-9
N-methyl-aminobenzene
N-Methylbenzenamine
Methylphenylamine
N-Monomethylaniline