960210-97-3

960210-97-3结构式
960210-97-3结构式
  • 常用中文名:PM050489
  • 常用英文名:PM050489
  • CAS号:960210-97-3
  • 分子式:C31H44ClN3O7
  • 分子量:606.15
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 微管/微管蛋白
  • 发布时间:2023-08-03 16:53:05
  • 更新时间:2024-04-08 14:17:57
  • PM050489是一种有效的微管/微管蛋白聚酮抑制剂,可从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides中分离得到。PM050489以26.4nM的IC50值抑制有丝分裂。PM050489具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究[1][2]。

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英文名 PM050489
描述 PM050489是一种有效的微管/微管蛋白聚酮抑制剂,可从马达加斯加海绵Lithoplocamia lithistoides中分离得到。PM050489以26.4nM的IC50值抑制有丝分裂。PM050489具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究[1][2]。
相关类别
靶点

Mitosis[1]

体外研究 下午050489抑制 HT-29、A-549和 MDA-MB-231型细胞的活力,吉50分别为 0.46纳米、0.38纳米和 0.45纳米[1]PM050489(0.01 nM和 0.1纳米24小时)破坏 第549页细胞中微管网络和有丝分裂纺锤体的形态[2]。 PM050489(0.01、0.1、1和 10纳米)以剂量依赖性方式在 第549页细胞中抑制微管蛋白的聚合[2]。 细胞周期分析[2]细胞系:A549细胞。浓度:0.25 nM。培养时间:20小时。结果:诱导A549细胞周期停滞在G2/M期。
参考文献

[1]. Martín MJ, et al. Isolation and first total synthesis of PM050489 and PM060184, two new marine anticancer compounds. J Am Chem Soc. 2013 Jul 10;135(27):10164-71.  

[2]. Pera B, et al. New interfacial microtubule inhibitors of marine origin, PM050489/PM060184, with potent antitumor activity and a distinct mechanism. ACS Chem Biol. 2013 Sep 20;8(9):2084-94.  

分子式 C31H44ClN3O7
分子量 606.15